Akcja "Pomóż Weronice i innym" została zorganizowana przez rodzinę i przyjaciół Weroniki Matwij przy pomocy Fundacji DKMS. Dziewczyna od roku choruje na ostrą białaczkę limfoblastyczną, a jedyną szansą na jej powrót do zdrowia jest przeszczep komórek macierzystych krwi od dawcy niespokrewnionego. Problem w tym, że Weronika ma rzadki genotyp i nie znalazł się nikt, kto mógłby zostać dawcą.
– Weronika ma nietypowe DNA. W bazie znalazła się tylko jedna osoba ze zbliżoną zgodnością tkankową wynoszącą 80 procent. Ta osoba mieszka w Niemczech – mówi Mariusz Matwij, ojciec Weroniki.
Niestety wspomniany potencjalny dawca nie może pomóc Weronice...
Więcej na ten temat w papierowym wydaniu "Kroniki Tygodnia".
Napisz komentarz
Komentarze